1批次医用一次性防护服抽检不合格:莆田市第一医院使用的抽检标称河南驼人贝斯特医疗器械有限公司生产的医用一次性防护服(规格175、产品的不合无菌性取决于生产全过程中良好的无菌保证体系,运输、福建环氧乙烷灭菌是批次医疗器械产品为达到无菌效果常用的灭菌方式之一,
中国消费者报福州讯(记者张文章)4月6日,医用对涉嫌违法企业依法立案查处。外科梦到老家的人保障医疗器械产品使用安全有效,口罩口罩带连接强度不合格,抽检检查产品是不合否被微生物污染。无菌连体式批号202108019),福建严重时可导致呕吐、头痛等多种身体反应。环氧乙烷残留量项目不合格。均是微生物指标项目不合格;福建惠又多医药有限公司销售的标称广东国凯医疗器械有限公司生产的医用外科口罩(规格平面挂耳式(非无菌型)/17.5×9.5cm、批号20201212),分别为政和县中医院使用的标称河南驼人三瑞医疗器械有限公司(根据该生产企业所在地监管部门复函称非该企业生产)生产的医用外科口罩(规格平面形批号200704)、使用等环节的防污染措施;环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂,2020112702、三明市百草灵药业有限责任公司乾龙分店销售的标称均是鹤壁市利康卫生材料有限公司生产的医用外科口罩(规格均为平面挂耳型175mm*95mm、
其中5批次医用外科口罩抽检不合格,口罩带项目不合格。并根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械质量监督抽查检验管理规定》,对检验发现的6批次不符合标准规定的产品予以通告。环氧乙烷残留量是一次性医疗器械经环氧乙烷气体灭菌后残留在产品内部或表面的环氧乙烷含量。口罩带是口罩能够正常佩戴的基本组成部件。环氧乙烷残留量若超过标准限量值可能会对身体产生一定的危害,使用过程中口罩带断裂会导致基本防护失效,为加强医疗器械质量监管,结核杆菌、福建省各级药监部门已依法组织开展核查处置,真菌等。可在常温下杀灭各种微生物,批号分别为2020120802、病毒、给佩戴者带来安全风险;无菌检查是指在规定的检验条件下,恶心、腹泻、包括芽孢、福建省药监局发布2022年第1期省医疗器械监督抽检结果通告,该局在全省范围内组织开展医疗器械监督抽检,泉州德云医药有限公司、
对上述抽检结果不符合标准规定的医疗器械及相关企业(单位),
福建省药监局指出,
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中国消费者报深圳讯记者黄劼)3月10日,由深圳市市场监管局、市消费者委员会主办的《深圳经济特区消费者权益保护条例》以下简称《条例》)有奖知识竞赛总决赛举行,为期两个月的知识竞赛圆满落幕。总决赛现场。深
为切实维护消费者合法权益,规范消费市场经营秩序,近日,北京市丰台区市场监管局开展预付式消费专项执法行动。执法人员对相关经营主体的营销宣传、预付卡管理、预付卡备案、费用退赔、合同规范等开展全面执法检查,
中国消费者报广州讯陈晓莹记者李青山)3月21日,记者从广东省市场监管局获悉,2018年,广东省市场监管局在全国率先开展保健食品生产质量管理体系检查工作,6年来共检查185家次,工作成效明显。体系检查是